Sciences & Technologies Israéliennes

Des scientifiques israéliens ont identifié des médicaments qui pourraient aider un jeune enfant américain atteint d’une maladie cérébrale rare et actuellement incurable, avant qu’elle ne lui cause un grave handicap et ne réduise son espérance de vie.

Scott Reich, avocat et universitaire juif de New York, s’est tourné vers l’université de Tel Aviv en désespoir de cause après avoir appris que son fils Eli, âgé de 2 ans, était atteint du syndrome FOXG1.

Cette maladie génétique entraîne une production insuffisante de la protéine FOXG1, dont le cerveau a besoin pour se développer. Les personnes atteintes de ce syndrome ont tendance à souffrir d’un handicap grave, dû à un développement limité du cerveau, et peu d’entre elles vivent au-delà de l’adolescence.